判断二胎是否也有遗传病该如何做检查?
判断二胎是否有遗传病，应该提前去医院做一些比较常规的检查，比如说基因排序或者是染色体检查，看看父母双方有没有遗传病。
检查遗传病一般需要通过生化检查，主要是通过检测血液或者是尿液，同时也可以做羊水和羊膜细胞样本检测，另外也可以做染色体分析，判断染色体是否出现数目或者是结构异常，也可以通过DNA做进一步的分析。
我们只能说还有50%的可能生二胎，其实不管是哪种遗传病，胎儿遗传病都可以用单核苷酸多态性芯片。该方法的特点是同时分析胚胎的以鉴定胚胎的遗传特性。
第一步，我们要了解的是遗传疾病究竟有什么。第二步，是要掌握父母的详细情况。(1)性染色体显性基因病 假如父母彼此之一是杂合子（一对遗传基因中只有一个生理性遗传基因），那麼它们的小孩患病的概率为50%。
一些患有遗传疾病或家族遗传病史的夫妻在怀孕之后一再要求专家为其做染色体检查，其实，完全没有这个必要，并不是所有的遗传疾病都要查染色体的。遗传病分三种，单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。
第一步，我们要知道的是遗传性疾病到底有哪些。第二步，是要了解爸爸妈妈的具体情况。(1)常染色体显性遗传病 如果爸爸妈妈双方之一是杂合子（一对基因中只有一个病理性基因），那么他们的孩子发病的可能性为50%。
产前诊断常用方法四种
1、一般有B超，孕妇血细胞检查，羊水检查，基因诊断4种方法。
2、产前诊断常用方法：(1)观察胎儿外形：利用B型超声、X线检查、胎儿镜、磁共振等观察胎儿体表畸形。超声波检查在胎儿畸形产前筛查中占有重要作用。(2)染色体核型分析：利用羊水、绒毛细胞和胎儿血细胞培养，检测染色体疾病。
3、（3）基因检测：利用胎儿DNA分子杂交、限制性内切酶、聚合酶链反应技术、原位荧光杂交等技术，检测胎儿基因的核苷酸序列，诊断胎儿基因疾病。
4、【答案】：E 产前诊断的五种常用方法：羊膜囊穿刺早孕绒毛检查，胎儿镜检查，B型超声波检查，羊水和胎儿造影及X线检查。可根据医疗条件、选择性应用以下方法。
5、经过遗传咨询后，一些有指证的孕妇可作胎儿产前诊断。常用的方法有下列几种：B超检查 可动态观察胎儿发育情况。能够发现较明显的胎儿畸形，如无脑儿、小儿畸形、脑积水、多囊肾，某些先天性心脏病等。
遗传病怎么查?
1、第一，家系调查：对两代以上出现相似病者，或同胞中有2个以上在相近年龄发生相似病状应考虑为遗传病。此时，通过详细询问家族发病情况并绘制分析家谱图，有助于对该病的诊断。
2、家族遗传病可以进行染色体核型分析，将一个处于有丝分裂中期的细胞中全部染色体大小及形态特征有秩序的配对排列，观察有无染色体数目或者结构异常。
3、家庭遗传疾病可以通过DNA测试进行筛选，也可以通过基因监测来确定是否有异常。一般来说，需要三甲以上的医院，通常需要能够进行基因检测的医院。一些医学院和大学的基因实验室也可以进行测试。可以进一步咨询当地三甲医院。
4、简单点的可以看自己家人的毛病，比如父母同辈的和爷爷奶奶姥姥姥爷同辈有什么共同的疾病，高血压糖尿病啥的。另外就是遗传疾病筛查了，这个比较麻烦，而且好多医院做不了，这个你得打听去了。
5、(二)家系分析 各种单基因遗传病常表现出特定的孟德尔式遗传。通常，调查其亲属患病情况，将调查材料绘制成系谱进行系谱分析，常有助于单基因病的诊断。要进行正确的系谱分析，首先必须有一个准确可靠的系谱。
意外怀孕,如何检测胎儿情况包括基因什么的
利用羊水、绒毛、胎儿细胞培养，检测胎儿染色体疾病。在孕16-22周时，通过超声引导下，抽取10-20ml的羊水，由于羊水内富含胎儿脱落细胞，可用于唐氏综合征、 18三体综合征、特纳氏综合征等检测。
怀孕早期的检查主要是以血常规和尿常规检查为主，通过这两项检查能够判断是否真的怀孕。一般怀孕三个月以后，必须要做一次B超，检查排除是否是宫外孕，如发现宫外孕应立即终止妊娠。
也能排除胎儿有先天性疾病的隐患。为了避免这样的情况的发生，我们在怀孕初期都是需要去医院做检查的。
怎样做基因检测
1、检测的时候，先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来。
2、①客户登记：受检者填写《知情同意书》和《信息登记表》，交由基因检测机构建立健康档案。②采集样本：通常为血液样本，无特殊要求，不需要空腹。样本采集由专业医疗机构完成。
3、基因检测，一般采用唾液和血液等样本，先提取遗传物质、基因物质，分析这些物质的序列，然后经过解码以后得到病人的疾病情况。虽然孩子和父母有部分相同的基因，但是也有不同。
4、目前出现较新的基因样本采集方法——唾液采样检测法，此方法更加方便快捷，并且实现无创采集，检测效果和提取口腔黏膜检测效果一样。
5、一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析 生化检测 生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。
宝宝基因检测怎么做的
1、一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析三种 扩展资料 生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。
2、基因检测，一般采用唾液和血液等样本，先提取遗传物质、基因物质，分析这些物质的序列，然后经过解码以后得到病人的疾病情况。虽然孩子和父母有部分相同的基因，但是也有不同。
3、检测的时候，先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来。
4、抽血是最常用最简单的程序方法，也可以用皮肤组织、怀孕期间的羊水组织、绒毛组织或头发上带有的毛囊等，都可以作为基因检测的样本。
5、生化检测：通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。
6、当然需要抽血了，抽孩子的血，因为要用孩子的血去检验的，当然父母的也是可以的，但是不是很准确 。
