elisa试剂盒检测什么指标?
比如的试剂盒检测蛋白质的浓度范围是10--100nmol/ml，而你的三个样品浓度为100，200，和300.那么你检测到的数值是一样的，都是试剂盒检测的最大值100。
用OVA（卵清蛋白）做一些哮喘，过敏性肠炎的模型，后来会检测粘膜特异性的sIgA以及血清里面IgG，IgE等指标。
ELISA应用的范围很广，而且正在不断地扩大，原则上ELISA可用于检测一切抗原、抗体及半抗原，可以直接定量测定体液中的可溶性抗原。
如何正确的进行elisa检测
③检测抗体、酶标物的稀释比例、孵育温度、孵育时间严格根据说明书提示。④洗板对于ELISA来说，是极其关键的一步，保证ELISA的特异性。⑤封板膜一定要一次一换，切勿二次甚至多次使用，以防交叉污染。
直接法（direct ELISA）将抗原直接固定在固相载体上，参加酶符号的一级抗体，即可测定抗原总量，此一级抗体的特异性非常重要。优势：操作手续简略，因无须运用二抗可防止交互反响。
间接法测抗体 本法只要更换不同的固相抗原，可以用一种酶标抗体检测各种与抗原相应的抗体。主要用于对病原体的检测而进行传染病的诊断。双抗原夹心法测抗体 双抗原夹心法与间接法都可以对抗体进行检测。
ELISA是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay ， ELISA) 的简称。它是在免疫酶技术的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术。
间接ELISA 反应过程：先将被检测的抗原加到已涂有抗原的孔中，再加入未标记的特异性抗体与之结合，再加入与该次结合相应标记的二抗与上一步结合。
建议保存酶标板框，以备下次或者今后试验使用.，10，检测原理： 本实验采用双抗体夹心ELISA法。
elisa有几种类型,原理是什么
类型 夹心法常用于检测大分子抗原，将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体，重复两次，洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果。
elisa实验原理是将一定浓度的抗原或者抗体通过物理吸附的方法固定于聚苯乙烯微孔板表面，加入待检标本，通过酶标物显色的深浅间接反映被检抗原或者抗体的存在与否或者量的多少。
ELISA实验的原理基于抗原与抗体的特异性结合、酶标记技术和底物反应等步骤，通过测量产生的信号强度来定量分析和检测目标物质的存在量。不同类型的ELISA实验可以根据实验设计和样品特点选择合适的方法，以满足不同的研究需求。
用于临床检验的ELISA主要有以下几种类型：（一） 双抗体夹心法测抗原 双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法，操作步骤如下：（1）将特异性抗体与固相载体联结，形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。
eia和elisa检测有什么区别
两种方法都使用酶标记的抗体来检测物质，但是它们在抗原-抗体反应的检测和测试结果的解释方面有所不同。
ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有三个必要的试剂：（1）固相的抗菌素原或抗体，即免疫吸附剂（immunosorbent）；（2）酶标记的抗原或抗体，称为结合物（conjugate）；（3）酶反应的底物。
）酶免疫分析（Enzyme Immunoassay. EIA）是将抗原、抗体的特异性免疫反应和酶的高效催化作用有机结合起来的一种免疫分析方法。
