消化系统疾病动物模型的(五)糖尿病模型
ob/ob小鼠是指肥胖症鼠，肥胖小鼠体重可达60克，这种小鼠无生育力，表现为单纯胖而不伴有糠尿病。纯合体大约在四周龄时即可识别出，此时其增重加速，很快可达到正常同窝鼠体重的3倍。
采用高糖高脂饲料结合低剂量链脲佐菌素(STZ )成功制备2 型糖尿病大鼠模型。
肾脏受损。糖尿病模型鼠的多尿症状是由于高血糖导致肾脏滤过功能受损导致。糖尿病模型鼠对人类的糖尿病研究有重要作用。
小鼠模型有很多种类，包括常规的近交系小鼠C57BL/6J、BALB/c，还有肥胖/糖尿病模型（ob、db）、心血管模型（APOE-/-、LDLR-/-）、免疫检查点人源化小鼠（hPDLhTIGIT）、免疫缺陷小鼠（NCG）等等。
小鼠一般均可以，2型糖尿病模型很难，1型就简单了，皮下或腹腔注射链尿佐菌素即可以。饲料最好能用高脂饲料，人工配，用猪油增加脂肪量。
我们这里用65mg/kg STZ对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用，而使许多动物产生糖尿病。最常用的是大鼠模型。
世界首例神经疾病模型猪诞生标志什么呢?
作为世界首例亨廷顿病基因敲入猪模型，在模拟病人的神经病理变化特别是脑疾病方面，大动物模型比小动物模型更具优势。
研究表明，该模型不但能够模拟亨廷顿疾病患者在大脑纹状体的中型棘突神经元选择性死亡的典型病理特征，而且在行为表型上也能表现出类似亨廷顿疾病的“舞蹈样”行为异常。更重要的是，这些病理特征及异常行为都可以稳定地遗传给后代。
“世界首例亨廷顿舞蹈病基因敲入猪模型，在模拟病人的神经病理变化特别是脑疾病方面，大动物模型比小动物模型更具优势。
“与非人灵长类动物相比，猪的基因多样、繁殖周期短、一窝产仔多，便于根据特殊需要进行选育。所以，猪的疾病模型用于做药物筛选、人类疾病研究、干细胞治疗的研究结果，更容易转化为临床应用。
据悉，这个首例“舞蹈症猪”能精准地模拟人类神经退行性疾病——亨廷顿舞蹈病，为我国脑科学与类脑研究提供了最新手段，也标志我国大动物模型研究走在了世界前列。
自身免疫病全项检查都有哪些
针对各种自身免疫性疾病的临床实验室常用检测项目包括三类：自身抗体，常规检查，包括一般免疫功能、三大常规， 组织器官特异性功能指标。
免疫系列的检查：主要可以有以下一些项目、性激素六项、甲状腺常规五项 、甲状腺七项（全套）、乙肝三系七项、输血五项、贫血三项、肿瘤标志物三项、肿瘤标志物十项（全套）。
免疫十项包括：梅毒、面抗原、表面抗体、人免疫缺陷病毒抗体测定、乙肝抗原、乙肝抗体、乙肝核心抗体、乙肝前S1抗原、甲肝抗体、丙肝抗体。免疫涉及特异性成分和非特异性成分。
消化系统疾病动物模型的(四)胰腺炎模型
1、复制胰腺炎模型可采用使胰液外分泌发生潴留；使各种胰酶在胰管系统内活化；感染或某些微生物毒素的作用，影响胰腺的营养、代谢等。实验动物选用狗、兔和大鼠。
2、急性胰腺炎是指胰腺酶对胰腺自身消化所致的化学性炎症。临床表现以急性上腹部剧烈疼痛、恶心、呕吐及血、尿淀粉酶增高为特点。按病理组织学改变分为急性水肿型胰腺炎和急性出血坏死型胰腺炎两种。
3、胰腺炎是胰脏的外分泌细胞受损，使胰酶在胰腺内被不正常激活而引起的胰腺组织自身消化的一种疾病。近年来，胰腺炎在灵缇犬身上时有发生，现将其诊疗体会总结如下。
4、消化系统症状：狗狗胰腺炎的常见症状之一是拉稀和呕吐。这是因为胰腺炎会导致胰酶分泌不足，无法在小肠中分解脂肪，导致脂肪吸收不完全，出现拉稀和呕吐的现象。
5、狗狗胰腺炎可分为三种类型分别为急性、慢性与复发型，通常患此病的狗狗几乎都是急性的，而且这种疾病一旦被发现若不及时治疗死亡率极高，所以宠友们一定要加以重视该病。
6、胰腺炎是怎么回事胰腺炎是胰腺因胰蛋白酶的自身消化作用而引起的疾病，病理表现为胰腺水肿、充血，或坏死，化验血和尿时，结果显示淀粉酶含量升高。有胰腺炎时，通常会出现腹痛、腹胀、恶心、呕吐、发热等症状。
各类病原体DNA测定是为了检查什么?
病原体DNA是检查，是病原学检查。他是确定病原种类的一种临床检测方法。就是要确定是哪一种细菌或病毒感染。不是针对艾滋病的。
病原体DNA就是病原体携带的遗传DNA。各类病原体DNA测定的作用是检测人体是否被病原体感染。
各类病原体dna测定，能检测出多种病毒、细菌、微生物等病原体，对于医生诊断有一定帮助。
