什么是基因检测?可以查出身体的隐形疾病吗?
通常是怀疑有某种遗传病，为了避免遗传给后代，针对某个点位做检测。只有一点参考意义，可能患病的机率会大一点。
基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测关注。
基因检测目的是检测胎儿有没有某种疾病的致病基因，例如检测有没有地中海贫血。
什么是DNA检测?
DNA检测即基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测。
DNA（脱氧核糖核酸）是人身体内细胞的原子物质。 每个原子有46个染色体，另外，男性的精子细胞和妇人的卵子，各有23个染色体，当精子和卵子结合的时候。
DNA测序技术，又叫基因测序技术。人类基因组这部由A、T、G、C四个字母组成的卷帙浩繁的生命天书如同一座宝库，保藏着几千年来人们迫切想知道的秘密，DNA测序技术就好似“芝麻开门”这样的咒语，是我们打开宝库的金钥匙。
DNA亲子鉴定就是利用法医学、生物学和遗传学的理论和技术，从子代和亲代的形态构造或生理机能方面的相似特点，分析遗传特征，判断父母与子女之间是否是亲生关系。
哪些种类的遗传疾病可以通过基因检测来确定?
基因检测可用于遗传病进行诊断，包括基因遗传病以及线粒体遗传病。
基因检测的项目包括以下几方面：遗传性肿瘤基因检测。心脑血管类疾病基因检测。遗传性携带者基因检测。遗传性皮肤类疾病基因检测。遗传性眼科疾病基因检测。老年神经系统疾病基因检测。
目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。近年来令人非常兴奋的是预测性基因检测的开展。
