哪些种类的遗传疾病可以通过基因检测来确定?
基因检测可用于遗传病进行诊断，包括基因遗传病以及线粒体遗传病。
基因检测的项目包括以下几方面：遗传性肿瘤基因检测。心脑血管类疾病基因检测。遗传性携带者基因检测。遗传性皮肤类疾病基因检测。遗传性眼科疾病基因检测。老年神经系统疾病基因检测。
目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。近年来令人非常兴奋的是预测性基因检测的开展。
．基因缺失型遗传的诊断（1）α地贫的基因诊断：α地贫主要是由于基因缺失引起的，缺失的基因可以由1－4个。正常基因组用BamHⅠ切割，可以得到一个14kb的片段，而缺失一个α基因时切点向5’端移位，得到一条10kb的片段。
对于健康人群做基因检测可以起到以下作用：了解自身以及配偶是否具有相同的家族性疾病的致病基因携带，优生优育。
各类病原体DNA测定是为了检查什么?
病原体DNA就是病原体携带的遗传DNA。各类病原体DNA测定的作用是检测人体是否被病原体感染。
病原体DNA是检查，是病原学检查。他是确定病原种类的一种临床检测方法。就是要确定是哪一种细菌或病毒感染。不是针对艾滋病的。
(1)幽门螺旋杆菌DNA检测(HP-DNA)正常范围：幽门螺旋杆菌DNA检测阴性。检查介绍：灵敏而特异地判断患者是否携带幽门螺旋杆菌病原体。临床意义：阳性见于幽门螺旋杆菌感染者，如胃炎、胃或十二指肠溃疡等。
各类病原体dna测定，能检测出多种病毒、细菌、微生物等病原体，对于医生诊断有一定帮助。
检测核酸样本分为DNA和RNA，DNA检测一般是各种细菌、真菌的检出、RNA检测一般是流感病毒、冠状病毒等，比如这次肺炎疫情的2019-ncov病毒。优点：样本无需培养，直接进行测序检测，对无法培养的病原微生物检测更有优势。
基因检测能检查出什么
通过基因芯片等技术，对被检测者细胞中的DNA分子的基因信息进行检测，并从中分析出包括疾病风险、用药安全、营养代谢、运动潜能、祖源分析等方面的信息。
生化检测：通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。
基因检测是通过血液、唾液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测能够预测一些大病及癌症，对于胎儿还可以检测出是否有遗传病和基因突变疾病。
基因检测可以检测近7000种先天单基因遗传病的致病基因携带，此外研究表明10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病、阿兹海默症等多种疾病也都与遗传因素有关。
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
基因检测目的是检测胎儿有没有某种疾病的致病基因，例如检测有没有地中海贫血。
dna基因检测能检查出哪些疾病?
基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。 基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。
(1)幽门螺旋杆菌DNA检测(HP-DNA)正常范围：幽门螺旋杆菌DNA检测阴性。检查介绍：灵敏而特异地判断患者是否携带幽门螺旋杆菌病原体。临床意义：阳性见于幽门螺旋杆菌感染者，如胃炎、胃或十二指肠溃疡等。
一般查的营养代谢、体质特点、运动健身、遗传性疾病、健康风险、皮肤特征等。
无创DNA检测都可以检测那些项目
1、我院无创DNA检测主要查2113三体；可以吃饭，2周至3周出结果；不影响做羊水检查。
2、无创DNA产前筛查技术是在孕12到24周直接通过抽取5ml母亲血液，利用母体血浆中游离胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率。用于检测21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）和13三体综合征（帕陶氏综合征）。
3、主要是查三大常染色体疾病，唐氏综合征（21三体综合征）、爱德华综合征（18三体综合征）、帕套综合征(13三体综合征)。抽个血就可以了，从孕妇的外周血里对游离的胎儿DNA片段做测序和生物信息学分析，最后得出诊断结果。
