孩子母亲是肌营养不良的携带者,孩子能检测出来吗
一般来说肌营养不良查基因就基本可以确诊的。肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和肌肉萎缩为特征的遗传性疾病群。
你姥姥是携带者，你母亲也是携带者，女性携带者的孩子，是男孩50％的概率患病，50％的概率正常。
所以父母亲、孩子都要做基因筛查，通过基因筛查可以确诊该病。同时，如果家族里有这样的孩子，在怀孕的过程中，对于胎儿也一定要做基因筛查，如果胎儿携带基因，它的发病率就会很高。所以基因筛查是最重要的办法。
进行性肌营养不良症的遗传概率与其类型有关，不一定都是母亲遗传的，男性后代发病率占50%，女孩较少发病。
你这样说是不能判断什么的，如果你和你老公都没有肌营养不良这种疾病就可以放心。以下是该病的遗传方式：如母亲是该病的基因携带者，与正常父亲结合可生产四种可能的子女。
是的，试管婴儿会遗传肌营养不良儿童母亲基因携带者。因为试管婴儿技术是将母亲的卵子和父亲的精子放入实验室，然后将受精卵移植到母亲的子宫内，从而实现受孕，因此，母亲的基因会被遗传给孩子。
通过基因检测可以判断胎儿是否有致病基因,调查某
是的。有严重家族性遗传疾病的，就需要做产前诊断，看胎儿是不是有遗传性疾病。如果有就需要优生了。
基因检测目的是检测胎儿有没有某种疾病的致病基因，例如检测有没有地中海贫血。
选C。但C也不是很准确。该病为伴X显性遗传病，如果母亲为杂合子，则儿子有1/2可能为正常。不同家庭的双亲基因型不一定相同，所以概率就不好算了。
张成教授表示，肌营养不良症是遗传性疾病，通过产前基因诊断可以判别胎儿是否正常。譬如DMD，因为是X-连锁隐性遗传，如果妈妈是携带者，所怀的男胎有50%的概率是正常，50%患病。
基因筛检 主要是针对特定团体或全体人群进行检测。大多数通过产前或新生儿的基因检测以达到筛检的目的。生殖性基因检测 在进行体外人工授精阶段可运用，筛检出胚胎是否带有基因变异，避免胎儿患有遗传性疾病。
建议有该病遗传基因携带者的母亲，最好能进行产前基因诊断，通过对胎儿的基因检测，判断胎儿是否有携带致病基因，进而及早预防。
判断二胎是否也有遗传病该如何做检查?
1、判断二胎是否有遗传病，应该提前去医院做一些比较常规的检查，比如说基因排序或者是染色体检查，看看父母双方有没有遗传病。
2、检查遗传病一般需要通过生化检查，主要是通过检测血液或者是尿液，同时也可以做羊水和羊膜细胞样本检测，另外也可以做染色体分析，判断染色体是否出现数目或者是结构异常，也可以通过DNA做进一步的分析。
3、我们只能说还有50%的可能生二胎，其实不管是哪种遗传病，胎儿遗传病都可以用单核苷酸多态性芯片。该方法的特点是同时分析胚胎的以鉴定胚胎的遗传特性。
4、第一步，我们要了解的是遗传疾病究竟有什么。第二步，是要掌握父母的详细情况。(1)性染色体显性基因病 假如父母彼此之一是杂合子（一对遗传基因中只有一个生理性遗传基因），那麼它们的小孩患病的概率为50%。
5、一些患有遗传疾病或家族遗传病史的夫妻在怀孕之后一再要求专家为其做染色体检查，其实，完全没有这个必要，并不是所有的遗传疾病都要查染色体的。遗传病分三种，单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。
6、第一步，我们要知道的是遗传性疾病到底有哪些。第二步，是要了解爸爸妈妈的具体情况。(1)常染色体显性遗传病 如果爸爸妈妈双方之一是杂合子（一对基因中只有一个病理性基因），那么他们的孩子发病的可能性为50%。
听说基因检测可以检测出潜在缺陷,请问这是真的吗?
1、基因检测是可靠的。基因检测可以辅助诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。
2、只有一点参考意义，可能患病的机率会大一点。任何人的基因都不是完美的，包含很多种致病基因，但人体的体细胞染色体数目为23对，即使某个基因有缺陷，其它正常的会来替代它的功能。所以有基因缺陷，并不会必然生病。
3、遗传的基因缺陷。基因检测跟一般体检有什么区别或优势？基因检测可以发现一些未知的遗传相关的疾病，也能对遗传相关疾病的风险做出一些预测，提醒受检测者有针对性的改变生活习惯或者是做更深入的临床检查。
