想知道胎儿是否有遗传病,那该做怎样的检查呢?
先天性代谢缺陷病的产前诊断主要是检查羊水或羊水细胞的生化异常或火星改变，因此在做产前诊断时，必须对该病的生化本质有充分的认识。只有生化本质完全明确的代谢病才能进行胎儿产前诊断，否则无法进行。
一些患有遗传疾病或家族遗传病史的夫妻在怀孕之后一再要求专家为其做染色体检查，其实，完全没有这个必要，并不是所有的遗传疾病都要查染色体的。遗传病分三种，单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。
大一点的医院可以做血液检查 ，一般医院只能用B超看出来是不是有生长缺陷，而内部的现在还查不出来，只要家里没有遗传病史，一般不会有问题，不过还要在平时多注意一些，饮食运动休息都要注意的。
第三代试管PGD可以筛选哪些遗传性疾病
第三代试管婴儿可以进行筛选？ 大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。
单基因遗传病是指单个致病基因所导致的遗传病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。较为常见的单基因遗传病有红绿色盲、血友病、白化病、地中海贫血，血友病，肌营养不良等等。
第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
多基因遗传病因为发病基因诸多，理论上单基因遗传病要是发病基因确立的都能够根据PGD对子孙后代开展挑选，染色体病症绝大部分都能够根据PGD挑选子孙后代。
PGD，即种植前基因诊断，也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。
第三代：随着分子生物学的发展，近年来，在人工助孕与显微操作的基础上，胚胎着床前遗传病诊断（PGD）开始发展并用于临床，使不孕不育夫妇不仅能喜得贵子，而且能优生优育。
孕前基因检测能检测出什么
孕前基因检测的目的是检查是否存在遗传病的可能性，孕前检查明确后，为了达到优生学的目的，尽可能降低儿童异常或不完全妊娠的可能性。基因检测主要是预测疾病的风险。许多人类疾病基本上是基因和环境共同作用的结果。
基因检测是通过血液、唾液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测能够预测一些大病及癌症，对于胎儿还可以检测出是否有遗传病和基因突变疾病。
孕前155种单基因病筛查1 单基因遗传病携带者筛查，是指为预防某种在特定群体中发病率较高的单基因遗传病的发生，采用经济可靠的方法，在群体中将表型正常的携带者筛出，对其进行风险评估和婚育指导。
孕前基因检测的目的是验证是否存在遗传疾病的可能性。当然，在孕前检查之后，为了达到优生学的目的，尽可能减少异常或不完美怀孕儿童的可能性。基因测试主要用于预测疾病风险。有必要事先知道你是否有熟悉的遗传病。
孕前遗传基因检测的目的主要是检查明确是否有遗传性疾病可能性的，比如地中海贫血，唐氏综合征等。由于各种因素影响，基因的后天突变、遗传的基因缺陷目前还是很常见的。
生化检测：通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。
孕前先做单基因遗传疾病筛检,为夫妻添好孕!
如果之前并未进行单基因遗传病筛检的不孕症夫妻，则可以安排胚胎着床前染色体基因筛检（PGS），以筛检出正常的胚胎再进行植入。
单基因病携带者筛查最好夫妻两人同时检测，更具检测意义与价值。
孕前155种单基因病筛查1 单基因遗传病携带者筛查，是指为预防某种在特定群体中发病率较高的单基因遗传病的发生，采用经济可靠的方法，在群体中将表型正常的携带者筛出，对其进行风险评估和婚育指导。
一定是在孕前，先做基因筛查。如果不是携带者，安心生产就是了。如果是携带者，就需要做产前或者直接做第三代了。基因检测的主要用途是用来优生的。
孕前基因测试也可以帮助你了解适合某些情况的药物。由于基因片段的差异，不同的人群对外来药物有不同的反应。遗传性疾病可以由单个基因或多个基因引起。因此，目前，全面筛查并非万无一失。
