什么叫新生儿疾病筛查啊
特殊地区筛查 有些地区包括比较特殊的地区高发性疾病，当地也会进行相应的筛查。除了新生儿筛查，针对很多情况当地政府都会进行相应的筛查，比如缺碘的筛查、高血压筛查等等。
第二条 本办法所称新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查，提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。
新生儿的筛查主要有疾病筛查和听力筛查，疾病筛查主要检查苯丙酮尿症、G-6PD缺乏症和甲状腺功能减低症，听力筛查是检查先天性耳聋。
新生儿疾病筛查结果
1、新生儿疾病筛查的结果一般会在半个月左右出来，最晚是不超过一个月，如果检查结果都是阴性的话，一般是不会通知的。如果是阳性的话，需要进行复查。
2、病情分析： 新生儿疾病筛查结果是TSH正常，PKU正常，说明不存在甲状腺功能低下及苯丙酮尿症等基本，如果是甲状腺功能低下的话，容易导致小孩得呆小症等智力障碍。
3、登录了新生儿疾病筛查查询卡的网站之后，就可以输入新生儿疾病筛查查询卡上的数字编码和宝宝的出生日期（按阳历算的）最后点击「查询」如果查询结果显示宝宝没有问题就没有问题。
4、首先点击手机中的百度APP。然后打开后找到搜索栏。接着在搜索框中输入“北京新生儿疾病筛查结果查询”，下翻点击一键查询。进入卫生健康委员会界面，点击妇幼健康－新生儿疾病筛查结果查询。
5、之后在电脑端直接登陆该网站并查看网站消息，打开后就可以在网站的右下角有一个新生儿疾病筛查结果查询的按钮。然后家长们点击进入，再输入新生儿母亲的名字和联系电话并输入新生儿的出生日期即可获得查询结果。
出生三天后,新生儿筛查都查些什么?
1、苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下的筛查，目前，这两项新生儿筛查比较普及。采用的办法：在新生儿开始吃奶72小时后从足跟取几滴血，使血洇在试纸上进行苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下的筛查。
2、问题分析： 您好，一般情况下新生儿筛查包括先天性甲状腺低下，苯丙酮尿症，唐氏综合症以及各种染色体异常疾病，不包括乙肝。 意见建议： 新生儿筛查目前是提倡检查的，在新生儿出生后三天进行抽血化验，希望对您有帮助。
3、指导意见： 您好，新生儿筛查，主要是筛查先天性甲低，苯丙酮尿症等先天异常等疾病。最好及时复查，明确甲低，发现早，需要早治疗的，需终身服用治疗甲状腺药物，如优甲乐，不能断药，积极治疗可不影响智力发育。
4、在新生儿出生进食48个小时后，由脚跟采取少量的血液滴在特制的滤纸片上，待阴干后封袋寄至筛检中心检查，可检验先天性甲状腺低功能症、G-6-PD缺乏症、苯酮尿症、高胱胺酸尿症及半乳糖血症。
新生儿疾病筛查流程
在医院出生的的新生儿，家属为其喂奶72小时之后，产科对其进行采血标本，要取足跟血2滴，然后逐级递送，送至筛查中心。经过一段时间的检验，筛查中心会将结果公布。家属可以通过网上查询和医院的短信通知得到结果。
婴儿在出生24小时后。筛查方法：由医院的护士按照国家标准的要求严格规范的采足跟血；并由孩子的家长通过快递的方式邮寄到检验中心。
通过采集新生儿血液进行专项筛查，可以促进先天性、遗传性、代谢性疾病的早发现、早诊断、早治疗，避免新生儿在发育过程中身体器官受损。
新生儿疾病筛查检查过程：(1)筛查部位：采血部位为新生儿足跟内外侧。(2)筛查时间：采血时间为新生儿出生72小时后。
方法（1）采血时间 采血应当在婴儿出生72小时，哺乳至少6～8次。（2）采血滤纸 采血滤纸必须与标准滤纸一致，为一质地、厚度、吸水性、渗水性等相当均一的特制纯棉优质滤纸。
为什么要做新生儿筛查?如何进行新生儿疾病筛查?
1、我们的孩子还有必要做新生儿疾病筛查吗？其实很有必要。因为新生 儿筛查的疾病主要是指代谢性疾病和隐性遗传性疾病，夫妇俩都很健 康，但不能代表下一代一定会健康。同时这些疾病在目前的唯一治疗 方法是早发现，早治疗。
2、新生儿疾病筛查就是用快速、敏感的实验室方法，对新生儿普遍进行一些先天性代谢疾病和先天性内分泌疾病的初步检查。这是预防儿童智力低下的有效措施。
3、新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。欧美、日本等发达国家新生儿疾病筛查覆盖率近100%。
4、新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验，通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时治疗，使其健康成长。
5、新生儿的筛查主要有疾病筛查和听力筛查，疾病筛查主要检查苯丙酮尿症、G-6PD缺乏症和甲状腺功能减低症，听力筛查是检查先天性耳聋。
6、为了能做到优生的目地，孕妇做唐氏筛查是十分有必要的。早产婴儿更为应该做眼底筛查，以防止早产婴儿眼底病变、眼底黄斑母细胞瘤、视网膜劈裂等病症。必须特别提示父母是指，做的过程确实一言难尽。
【新生儿筛查哪些项目是免费的】新生儿筛查免费项目
免费新生儿疾病筛查：广西对新生儿疾病筛查实行免费服务，包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下、听力障碍等。
在第一次筛查，如果宝宝听力不过关，还会进行第二，第三次筛查。 ②采足跟血 。
除国家免费筛查的遗传病外，家长可根据需要选择自费的新生儿遗传代谢病筛查项目，在我国台湾省，大分子遗传代谢病已列入自费筛查项目，一些小分子病属于免费筛查项目。
体检的另一部分包含一些特殊的检查项目，比如维生素D的检查，孩子贫血的检查，微量元素的检查等等。并不是所有的体检项目都需要去做，但是有这几项体检最好可以给孩子做。贫血 接近半岁的婴儿很多孩子会出现不同程度的贫血。
