线粒体减少症是一种什么病?有什么症状?
在不同严重程度的线粒体疾病，主要影响大脑，心脏和肌肉。
线粒体病的病因是基因突变造成线粒体氧化磷酸化酶的功能缺陷，导致线粒体功能障碍，降低了氧摄取、呼吸链的电子流以及ATP(三磷酸腺苷)合成，出现无氧代谢增加、氧自由基产生过多和细胞凋亡。
线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)多在20岁时起病，也有儿童及中年起病，男女均受累。临床特征是骨骼肌极度不能耐受疲劳，轻度活动即感疲乏，常伴肌肉酸痛及压痛，肌萎缩少见。
线粒体病(mitochondrial disorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷，致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。
例如心瓣膜病时的心肌线粒体、周围血液循环障碍伴间歇性跛行时的骨骼肌线粒体的呈增生现象。线粒体数量减少则见于急性细胞损伤时线粒体崩解或自溶的情况下，持续约15分钟。
t细胞线粒体功能障碍检测的意义和作用
提高准确性：t细胞检测在结核病诊断中的应用可以在一定程度上提高诊断的准确性。近年来，国家结核病发病率呈显著增加态势，这严重影响了居民的健康和生活质量。
检测淋巴细胞亚群可以了解患者机体的免疫功能是否处于平衡状态。某种细胞亚群所占百分比过高或过低，都提示存在免疫功能的紊乱。
随着年龄的增长和细胞的老化，正常免疫功能逐渐下降，面临外界的多种有害因素，细胞无法及时修复，导致自身免疫稳定性消弱或失调，伴随而来的是感染、免疫综合性疾病、癌症的发病率增加，加速了人体衰老的过程。
线粒体呼吸链的线粒体呼吸链与疾病
线粒体病的病因是基因突变造成线粒体氧化磷酸化酶的功能缺陷，导致线粒体功能障碍，降低了氧摄取、呼吸链的电子流以及ATP(三磷酸腺苷)合成，出现无氧代谢增加、氧自由基产生过多和细胞凋亡。
线粒体病(mitochondrial disorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷，致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。
线粒体肌病 线粒体病变侵犯骨骼肌为主。线粒体脑肌病 病变同时侵犯骨骼肌和中枢神经系统。
线粒体病通常表现为ATP能量减少、活性氧自由基（ROS）增多和乳酸中毒等造成细胞损伤或细胞凋亡等。线粒体疾病可发生在身体某一部位或多个部位，形成多系统疾病，患者常有两种或更多病症的综合表现，形成综合症。
ATP合成：线粒体是细胞内ATP的主要合成场所，它含有大量的ATP合成酶和ATP合成所需的原料。线粒体通过氧化磷酸化产生ATP，为细胞提供化学能源。电子传递：线粒体内部的呼吸链可以传递电子，并在电子传递过程中产生ATP。
