什么是基因检测?可以查出身体的隐形疾病吗?
基因检测是通过血液、唾液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测能够预测一些大病及癌症，对于胎儿还可以检测出是否有遗传病和基因突变疾病。
基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测关注。
通常是怀疑有某种遗传病，为了避免遗传给后代，针对某个点位做检测。只有一点参考意义，可能患病的机率会大一点。
是可以的，基因检测是通过血液、其他体液或细胞对dna进行检测的技术。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。
传统的唐氏综合征筛查是利用血清学筛查进行的，检出率为65%-75%，容易漏检。而无创产前基因检测则可以准确地筛查出唐氏综合征患儿，还包括对18三体综合征和13三体综合征的筛查。
基因检测,能查出所有已知疾病吗?
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
不是。目前我们就有的疾病易感基因检测的产品系列有，合家欢、畅享人生、儿童天赋基因、单病种、美容美肤系列等产品。最多男性可检测277种女性可检测302种。基本上全都是和我们健康最密切相关的一些疾病。
如果预判正确，则可以分析各种疾病的发生。这里有两种情况，一是每一个人的发病原因会各不相同，在他人身上出现的致病基因有可能并不在自己身上出现。另外一点是预判的水平不同。它的升级换代是基因解码。
可以检测出目前已知的所有基因问题。因为所有表征正常的人，基因都不是完美的。如果一定要基因完美，所有的人都不该出生了。最有意义的就是用于有严重家族遗传病史的，做优生。
血液性疾病主要通过骨髓细胞学检查确诊的，这个一般不需要基因检测确诊的。血检可以查出梅毒、丙肝、艾滋病、乙肝等可以通过血液传播的性接触感染的疾病。hpv一般是用宫颈脱落细胞来做检测，而不是做血检的。
基因检测是通过血液、唾液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测能够预测一些大病及癌症，对于胎儿还可以检测出是否有遗传病和基因突变疾病。
我基因检测出来是肝癌极高风险,怎么办
1、基因检测对于癌症的治疗和预防都有一定的指导作用，如果检测报告显示高风险建议尽快到医院做进一步详细的检查。基因检测有很多种，预防性癌症基因检测只是其中一种。对于已经确诊的癌症患者，医生有时候也会对其癌细胞进行基因检测。
2、你说的应该是疾病易感基因检测，这种基因检测提示的是风险，高风险意味着基因层面比别人对疾病的抵抗能力相对较弱，看到高风险不要太担心，只要后期在相应方面多注意，还是可以很大程度避免疾病的发生。
3、那么，基因检测的结果值得相信吗？有必要为了健康进行基因检测吗？ 要回答这些问题，我们就得从个性化医疗说起。
4、目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。近年来令人非常兴奋的是预测性基因检测的开展。利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防、或采取有效的干预措施。
如果基因检测出高发风险疾病该怎么办?
1、如果NT值小于3毫米，但早唐却提示高风险，孕妈妈基本可以放心，因为NT更有参考意义。如果实在不放心，可以做无创基因检测。
2、如果你要用这个所谓的基因检测结果，只能是这样：如果是青春痘高风险，那就生吧，不管这个结果是对还是错，反正对孩子影响不大，甚至是无所谓。
3、这是因为基因检测是一种对照对比检测，无法实现对未知基因和新基因的查找，并且基因检测是搜索基因序列数据，计算方法原始，表面，无法分析序列功能获知隐藏的基因疾病信息。
